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基因編輯臨床研究擬國家衛(wèi)健委審批 醫(yī)務人員嚴重違規(guī)擬終生禁入
更新時間:2019-2-28 9:09:16    來源:新京報
  《生物醫(yī)學新技術臨床應用管理條例》征求意見,3月27日截止;醫(yī)務人員嚴重違規(guī)擬終生禁入

  基因編輯臨床研究擬國家衛(wèi)健委審批

  近年來,醫(yī)學新技術研究中的安全和倫理問題多次引發(fā)社會關注。為規(guī)范生物醫(yī)學新技術臨床研究與應用,國家衛(wèi)生健康委員會起草《生物醫(yī)學新技術臨床應用管理條例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》),并于2月26日起征求社會意見,截止時間為3月27日。

  根據(jù)《條例》規(guī)定,今后,基因編輯等生物醫(yī)學新技術進行臨床研究和廣泛應用前,或必須經(jīng)行政審批。

  高風險生物醫(yī)學新技術臨床研究須審批

  記者注意到,現(xiàn)行《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》規(guī)定,醫(yī)療機構是倫理審查的責任主體,通過設立倫理委員會,對涉及人的生物醫(yī)學研究項目進行倫理審查。倫理委員會設立時應向衛(wèi)生主管部門備案。

  而《條例》規(guī)定,醫(yī)療機構開展生物醫(yī)學新技術臨床研究和應用必須經(jīng)過行政部門批準。

  其中,中低風險研究項目由省級衛(wèi)生主管部門審批,高風險研究項目由省級衛(wèi)生主管部門審核后國務院衛(wèi)生主管部門審批;研究成果轉(zhuǎn)化應用均由國務院衛(wèi)生主管部門審批。

  按照《條例》,衛(wèi)生行政部門對臨床研究的審批主要包括學術審查和倫理審查。其中,學術審查主要包括6項內(nèi)容,如開展臨床研究的必要性;研究方案的合法性、科學性、合理性、可行性等。

  倫理審查主要包括9項內(nèi)容,如研究方案是否符合科學性和倫理原則的要求;在辦理知情同意過程中,向受試者提供的有關信息資料是否完整易懂,獲得知情同意的方法是否適當?shù)取?/P>

  醫(yī)務人員違反規(guī)定如情節(jié)嚴重終生禁入

  《條例》還規(guī)定了開展生物醫(yī)學新技術臨床研究醫(yī)療機構和項目主要負責人的條件。例如,擬從事臨床研究活動的機構必須是三級甲等醫(yī)院或三級甲等婦幼保健院,臨床研究項目負責人應當同時具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格和高級職稱。

  針對現(xiàn)有規(guī)定處罰力度弱,無法形成威懾的問題,《條例》對醫(yī)療機構、醫(yī)務人員、非醫(yī)療機構違規(guī)開展臨床研究等情形明確了處罰措施。

  例如,《條例》規(guī)定,醫(yī)務人員違規(guī)開展臨床研究和轉(zhuǎn)化應用情節(jié)嚴重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書,終生不得從事生物醫(yī)學新技術臨床研究;有違法違規(guī)收入的,沒收違法違規(guī)所得,并處違法違規(guī)所得10倍以上20倍以下罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。提供虛假資料或采用其他欺騙手段取得醫(yī)療機構許可、臨床研究項目許可或轉(zhuǎn)化應用許可的,撤銷已批準的許可,并處5萬元以上10萬元以下罰款,5年內(nèi)不受理相關責任人及單位提出的相關申請。

  高風險生物醫(yī)學新技術有哪些?

  《條例》規(guī)定,高風險生物醫(yī)學新技術包括但不限于以下情形:

  1.涉及遺傳物質(zhì)改變或調(diào)控遺傳物質(zhì)表達的,如基因轉(zhuǎn)移技術、基因編輯技術、基因調(diào)控技術、干細胞技術、體細胞技術、線粒體置換技術等

  2.涉及異種細胞、組織、器官的,包括使用異種生物材料的,或通過克隆技術在異種進行培養(yǎng)的

  3.產(chǎn)生新的生物或生物制品應用于人體的,包括人工合成生物、基因工程修飾的菌群移植技術等

  4.涉及輔助生殖技術的

  5.技術風險高、難度大,可能造成重大影響的其他研究項目

  《條例》規(guī)定如何監(jiān)督管理?

  國務院衛(wèi)生主管部門建立統(tǒng)一的臨床研究與轉(zhuǎn)化應用監(jiān)督管理信息平臺。省級以上政府衛(wèi)生主管部門應當通過平臺依法及時公布臨床研究項目許可、轉(zhuǎn)化應用審查等信息。

  省級政府衛(wèi)生主管部門應當建立生物醫(yī)學新技術臨床研究和轉(zhuǎn)化應用信用檔案,對違規(guī)醫(yī)療機構和研究人員納入黑名單,對嚴重失信行為,實行部門聯(lián)合懲戒。

  《條例》頒布前,已在開展生物醫(yī)學新技術臨床研究的,應當按照《條例》規(guī)定在6個月內(nèi)完成臨床研究項目申請與審查。

  ■ 聲音

  新技術風險管理目錄等配套細則應盡快出臺

  “一般而言,生物醫(yī)學新技術是指應用新的科學原理、突破性的技術革新,對人的疾病診治和健康促進有重大影響的技術。”醫(yī)學倫理學專家、北京協(xié)和醫(yī)學院人文學院教授張新慶舉例說,例如基因編輯技術、克隆技術、可輔助診斷治療的醫(yī)學人工智能、異種器官移植等。

  但這些技術也持續(xù)面臨著來自公共安全和社會倫理的爭議。例如,2015年中山大學研究員黃軍就“人類胚胎基因編輯事件”、2017年哈爾濱醫(yī)科大學教授任曉平“換頭術”,加上近期發(fā)生的“基因編輯嬰兒事件”、瘧原蟲治癌,社會各界對加強倫理審查和監(jiān)管的呼聲強烈。

  張新慶認為,新技術臨床試驗中的倫理問題由來已久,政策的制定不是空穴來風,也并非針對某個具體事件,但近期發(fā)生熱點事件,特別是“基因編輯嬰兒”或加速了條例的出臺。

  在張新慶看來,我國自上世紀90年代建立醫(yī)學倫理審查制度至今,相關規(guī)定首次上升至國務院條例,有了更高的法律位階。而且,《條例》對違反倫理原則的處罰規(guī)定更詳細,處罰力度也更大。今后,醫(yī)療機構或研究人員一旦違規(guī),將有明確的法律依據(jù)進行處罰。

  更重要的是,《條例》提出兩級風險管理,省級、國務院衛(wèi)生主管部門按新技術風險高低,分級審核!皩徍藱嘞拊谛l(wèi)生主管部門,而不是區(qū)域倫理審查委員會,這也意味著更加嚴格的監(jiān)管!睆埿聭c提醒說。

  張新慶建議,《條例》出臺后應盡快出臺新技術風險管理目錄,以及相應的分類技術標準和倫理審查指南等配套細則,為省級和國務院衛(wèi)生主管部門審批提供依據(jù)。另外,衛(wèi)生主管部門在新技術臨床研究和應用過程中加強監(jiān)督、指導,并進行階段性評估,及時發(fā)現(xiàn)問題并改進。(記者許雯 制圖/高俊夫)

文章編輯:劉佳 
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基因編輯臨床研究擬國家衛(wèi)健委審批 醫(yī)務人員嚴重違規(guī)擬終生禁入
2019-2-28 9:09:16    來源:新京報
  《生物醫(yī)學新技術臨床應用管理條例》征求意見,3月27日截止;醫(yī)務人員嚴重違規(guī)擬終生禁入

  基因編輯臨床研究擬國家衛(wèi)健委審批

  近年來,醫(yī)學新技術研究中的安全和倫理問題多次引發(fā)社會關注。為規(guī)范生物醫(yī)學新技術臨床研究與應用,國家衛(wèi)生健康委員會起草《生物醫(yī)學新技術臨床應用管理條例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》),并于2月26日起征求社會意見,截止時間為3月27日。

  根據(jù)《條例》規(guī)定,今后,基因編輯等生物醫(yī)學新技術進行臨床研究和廣泛應用前,或必須經(jīng)行政審批。

  高風險生物醫(yī)學新技術臨床研究須審批

  記者注意到,現(xiàn)行《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》規(guī)定,醫(yī)療機構是倫理審查的責任主體,通過設立倫理委員會,對涉及人的生物醫(yī)學研究項目進行倫理審查。倫理委員會設立時應向衛(wèi)生主管部門備案。

  而《條例》規(guī)定,醫(yī)療機構開展生物醫(yī)學新技術臨床研究和應用必須經(jīng)過行政部門批準。

  其中,中低風險研究項目由省級衛(wèi)生主管部門審批,高風險研究項目由省級衛(wèi)生主管部門審核后國務院衛(wèi)生主管部門審批;研究成果轉(zhuǎn)化應用均由國務院衛(wèi)生主管部門審批。

  按照《條例》,衛(wèi)生行政部門對臨床研究的審批主要包括學術審查和倫理審查。其中,學術審查主要包括6項內(nèi)容,如開展臨床研究的必要性;研究方案的合法性、科學性、合理性、可行性等。

  倫理審查主要包括9項內(nèi)容,如研究方案是否符合科學性和倫理原則的要求;在辦理知情同意過程中,向受試者提供的有關信息資料是否完整易懂,獲得知情同意的方法是否適當?shù)取?/P>

  醫(yī)務人員違反規(guī)定如情節(jié)嚴重終生禁入

  《條例》還規(guī)定了開展生物醫(yī)學新技術臨床研究醫(yī)療機構和項目主要負責人的條件。例如,擬從事臨床研究活動的機構必須是三級甲等醫(yī)院或三級甲等婦幼保健院,臨床研究項目負責人應當同時具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格和高級職稱。

  針對現(xiàn)有規(guī)定處罰力度弱,無法形成威懾的問題,《條例》對醫(yī)療機構、醫(yī)務人員、非醫(yī)療機構違規(guī)開展臨床研究等情形明確了處罰措施。

  例如,《條例》規(guī)定,醫(yī)務人員違規(guī)開展臨床研究和轉(zhuǎn)化應用情節(jié)嚴重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書,終生不得從事生物醫(yī)學新技術臨床研究;有違法違規(guī)收入的,沒收違法違規(guī)所得,并處違法違規(guī)所得10倍以上20倍以下罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。提供虛假資料或采用其他欺騙手段取得醫(yī)療機構許可、臨床研究項目許可或轉(zhuǎn)化應用許可的,撤銷已批準的許可,并處5萬元以上10萬元以下罰款,5年內(nèi)不受理相關責任人及單位提出的相關申請。

  高風險生物醫(yī)學新技術有哪些?

  《條例》規(guī)定,高風險生物醫(yī)學新技術包括但不限于以下情形:

  1.涉及遺傳物質(zhì)改變或調(diào)控遺傳物質(zhì)表達的,如基因轉(zhuǎn)移技術、基因編輯技術、基因調(diào)控技術、干細胞技術、體細胞技術、線粒體置換技術等

  2.涉及異種細胞、組織、器官的,包括使用異種生物材料的,或通過克隆技術在異種進行培養(yǎng)的

  3.產(chǎn)生新的生物或生物制品應用于人體的,包括人工合成生物、基因工程修飾的菌群移植技術等

  4.涉及輔助生殖技術的

  5.技術風險高、難度大,可能造成重大影響的其他研究項目

  《條例》規(guī)定如何監(jiān)督管理?

  國務院衛(wèi)生主管部門建立統(tǒng)一的臨床研究與轉(zhuǎn)化應用監(jiān)督管理信息平臺。省級以上政府衛(wèi)生主管部門應當通過平臺依法及時公布臨床研究項目許可、轉(zhuǎn)化應用審查等信息。

  省級政府衛(wèi)生主管部門應當建立生物醫(yī)學新技術臨床研究和轉(zhuǎn)化應用信用檔案,對違規(guī)醫(yī)療機構和研究人員納入黑名單,對嚴重失信行為,實行部門聯(lián)合懲戒。

  《條例》頒布前,已在開展生物醫(yī)學新技術臨床研究的,應當按照《條例》規(guī)定在6個月內(nèi)完成臨床研究項目申請與審查。

  ■ 聲音

  新技術風險管理目錄等配套細則應盡快出臺

  “一般而言,生物醫(yī)學新技術是指應用新的科學原理、突破性的技術革新,對人的疾病診治和健康促進有重大影響的技術!贬t(yī)學倫理學專家、北京協(xié)和醫(yī)學院人文學院教授張新慶舉例說,例如基因編輯技術、克隆技術、可輔助診斷治療的醫(yī)學人工智能、異種器官移植等。

  但這些技術也持續(xù)面臨著來自公共安全和社會倫理的爭議。例如,2015年中山大學研究員黃軍就“人類胚胎基因編輯事件”、2017年哈爾濱醫(yī)科大學教授任曉平“換頭術”,加上近期發(fā)生的“基因編輯嬰兒事件”、瘧原蟲治癌,社會各界對加強倫理審查和監(jiān)管的呼聲強烈。

  張新慶認為,新技術臨床試驗中的倫理問題由來已久,政策的制定不是空穴來風,也并非針對某個具體事件,但近期發(fā)生熱點事件,特別是“基因編輯嬰兒”或加速了條例的出臺。

  在張新慶看來,我國自上世紀90年代建立醫(yī)學倫理審查制度至今,相關規(guī)定首次上升至國務院條例,有了更高的法律位階。而且,《條例》對違反倫理原則的處罰規(guī)定更詳細,處罰力度也更大。今后,醫(yī)療機構或研究人員一旦違規(guī),將有明確的法律依據(jù)進行處罰。

  更重要的是,《條例》提出兩級風險管理,省級、國務院衛(wèi)生主管部門按新技術風險高低,分級審核!皩徍藱嘞拊谛l(wèi)生主管部門,而不是區(qū)域倫理審查委員會,這也意味著更加嚴格的監(jiān)管。”張新慶提醒說。

  張新慶建議,《條例》出臺后應盡快出臺新技術風險管理目錄,以及相應的分類技術標準和倫理審查指南等配套細則,為省級和國務院衛(wèi)生主管部門審批提供依據(jù)。另外,衛(wèi)生主管部門在新技術臨床研究和應用過程中加強監(jiān)督、指導,并進行階段性評估,及時發(fā)現(xiàn)問題并改進。(記者許雯 制圖/高俊夫)

文章編輯:劉佳 
 

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